兒子無(wú)家族史卻患血友病還腿疼,怎么辦?
后一次肌注出現(xiàn)出血不止,我才知道這就是血友病,我的家族根本就沒(méi)有這個(gè)病,為什么我兒子會(huì)有這種病?現(xiàn)在他老喊腿子疼痛,這又是為什么?我的問(wèn)題問(wèn)完了,謝謝.血友病怎么辦啊?
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回答5
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。您兒子患病可能是基因突變、遺傳隱匿、新發(fā)突變、染色體異常或其他未知因素所致。腿疼可能是關(guān)節(jié)出血、肌肉出血、炎癥刺激等原因引起。 1. 基因突變:基因在遺傳過(guò)程中可能發(fā)生自發(fā)突變,導(dǎo)致血友病出現(xiàn)。 2. 遺傳隱匿:家族中可能存在未被發(fā)現(xiàn)的血友病基因攜帶者。 3. 新發(fā)突變:生殖細(xì)胞在形成過(guò)程中出現(xiàn)新的基因突變。 4. 染色體異常:染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常可能影響凝血因子的合成。 5. 未知因素:目前醫(yī)學(xué)仍在探索一些尚未明確的致病原因。 對(duì)于您兒子的腿疼,可能是以下原因: 1. 關(guān)節(jié)出血:血友病患者關(guān)節(jié)內(nèi)出血,刺激周?chē)M織引起疼痛。 2. 肌肉出血:肌肉內(nèi)血腫壓迫神經(jīng)和組織,導(dǎo)致疼痛。 3. 炎癥刺激:反復(fù)出血引發(fā)炎癥,產(chǎn)生疼痛癥狀。 血友病目前無(wú)法根治,但通過(guò)規(guī)范治療可以控制病情。建議您帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療,如補(bǔ)充凝血因子等,以提高孩子的生活質(zhì)量。
2025-01-10 10:27
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回答4
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張國(guó)瑾
南京紫金醫(yī)院
一級(jí)
腦復(fù)蘇專科
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血友病主要是止血治療:①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血;②替代療法:包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復(fù)合物等,這些對(duì)血友病A和B有效;③1-脫氨基8-D-精氨酸加壓素靜脈滴注,對(duì)血友病A有效;④其他治療如6-氨基己酸、糖皮質(zhì)激素、女性避孕藥、花生衣制劑等可選用;⑤本病患者盡可能避免各種手術(shù)。可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!
2015-12-12 03:59
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病治療可使用抗纖溶藥物及一般促進(jìn)血小板聚集的止血藥物等。對(duì)于嚴(yán)重的出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)及肌肉血腫,可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。療效低于凝血因子替代治療,如使用:去氨加壓素、達(dá)那唑以及糖皮質(zhì)激素改善血管通透性等。對(duì)反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形的患者,可在補(bǔ)充足量凝血因子的前提下,行關(guān)節(jié)成型或人工關(guān)節(jié)置換。祝你健康!
2015-12-12 02:12
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國(guó)內(nèi)普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復(fù)合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國(guó)內(nèi)剛剛開(kāi)始采用,日后普及的趨勢(shì).高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒(méi)有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!
2015-12-12 00:16
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚(yú)、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當(dāng)歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!
2015-12-11 19:18
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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