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            血紅蛋白 106,紅細(xì)胞平均體積等異常,是地貧嗎?

            地中海貧血

            我的具體化驗(yàn)結(jié)果是,血紅蛋白為106,紅細(xì)胞平?想得到怎樣的幫助:我的具體化驗(yàn)結(jié)果是,血紅蛋白為106,紅細(xì)胞平均體積69。5,平均血紅單蛋白為21。1,濃度為304,會(huì)不會(huì)是地中海貧血啊?。

            • 回答4

              我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

              楊東銀 醫(yī)師

              安都衛(wèi)生院

              一級(jí)

              內(nèi)科

              僅憑血紅蛋白為 106,紅細(xì)胞平均體積 69.5,平均血紅單蛋白為 21.1,濃度為 304 等指標(biāo),不能直接確診是否為地中海貧血,還需綜合其他因素,如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)室檢查等。 1. 地中海貧血的判斷:地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。如果有家族中多人患有地貧,患病可能性增加。 2. 其他貧血類型:除地貧外,還可能是缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等。缺鐵性貧血多因鐵攝入不足、丟失過多等;巨幼細(xì)胞貧血常與維生素 B??、葉酸缺乏有關(guān)。 3. 臨床表現(xiàn):地貧患者可能有乏力、頭暈、面色蒼白、黃疸等。但這些癥狀并非地貧特有。 4. 進(jìn)一步檢查:需要做血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等明確診斷。 5. 治療差異:不同類型貧血治療不同。缺鐵性貧血補(bǔ)充鐵劑,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵;巨幼細(xì)胞貧血補(bǔ)充維生素 B??和葉酸。若確診地貧,輕型一般無需特殊治療,中型和重型可能需要輸血、去鐵治療等。 總之,僅根據(jù)目前提供的化驗(yàn)結(jié)果不能確診地中海貧血,需要綜合多方面因素進(jìn)一步檢查和評(píng)估。建議及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生指導(dǎo)下明確診斷和治療。

              2025-01-10 07:00
            • 回答3

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              劉保福 主治醫(yī)師

              威縣常屯衛(wèi)生院

              一級(jí)甲等

              婦產(chǎn)科

              您好,這樣的結(jié)果有兩種最大的可能性:1、缺鐵性貧血2、地中海貧血。其他一些少見病也可以引起小細(xì)胞低色素貧血,咱們暫且不討論。建議您去檢查一下血清鐵和鐵蛋白,也就是說看看是否存在缺鐵性貧血的情況,如果是地中海貧血,那肯定不缺鐵的,地貧患者往往鐵高。如果缺鐵,那就補(bǔ)貼治療,不考慮地貧了。如果不缺鐵,建議到大的醫(yī)院檢查血紅蛋白電泳,來除外地貧。

              2015-12-12 03:11
            • 回答2

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              李強(qiáng) 醫(yī)師

              濰坊市人民醫(yī)院

              三級(jí)甲等

              普內(nèi)科

              病例分析:那就到醫(yī)院查一下血清鐵,鐵蛋白,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度,以及血紅蛋白電泳等檢查。意見建議:應(yīng)該首先明確是否缺鐵性貧血,缺鐵性貧血可能性最大。到醫(yī)院查一下血清鐵,鐵蛋白,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度,以及血紅蛋白電泳等檢查。

              2015-12-12 03:01
            • 回答1

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              史東岳

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              病情分析:您好,這樣的結(jié)果有兩種最大的可能性:1、缺鐵性貧血2、地中海貧血。其他一些少見病也可以引起小細(xì)胞低色素貧血,咱們暫且不討論。建議您去檢查一下血清鐵和鐵蛋白,也就是說看看是否存在缺鐵性貧血的情況,如果是地中海貧血,那肯定不缺鐵的,地貧患者往往鐵高。如果缺鐵,那就補(bǔ)貼治療,不考慮地貧了。如果不缺鐵,建議到大的醫(yī)院檢查血紅蛋白電泳,來除外地貧。

              2015-12-11 20:15
            就醫(yī)問藥

            針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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