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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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懷孕前進行染色體檢查具有重要意義,包括評估遺傳風險、保障胎兒健康、排查染色體異常等。其涉及檢查項目、適用人群、檢查時機、檢查流程和注意事項等。 1.檢查項目:常見的有外周血染色體核型分析、羊水穿刺染色體檢查等。 2.適用人群:有家族遺傳病史者、曾生育過染色體異常胎兒者、高齡孕婦等。 3.檢查時機:一般建議在備孕前 3 個月左右進行。 4.檢查流程:先掛號就診,醫生評估后開具檢查單,然后采血或抽取羊水,最后等待結果。 5.注意事項:檢查前保持良好的生活習慣,避免勞累和感染。檢查后注意休息,避免劇烈運動。 總之,懷孕前染色體檢查是優生優育的重要措施,備孕夫妻應重視并在醫生的指導下進行,以降低生育風險,保障寶寶的健康。
2025-01-10 06:22
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回答3
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好,多見于慢性胃腸炎和功能性消化不良,必要時應在醫院檢查一下。
2015-12-12 06:26
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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200左右
2015-12-12 04:52
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回答1
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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幾時元錢.
2015-12-11 17:44
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»