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            視網膜色素變性致夜盲,如何治療及預后怎樣

            視網膜色素變性

            視網膜色素變性,夜晚走路必須帶手電筒,否則看不清道路,到市醫院檢查結果是視網膜色素變性無,醫生只給了2種藥此病從病發到失明需要多長時間,有無好的治療方法,哪怕能保留住現狀也好。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              視網膜色素變性是一種遺傳性、進行性視網膜病變,主要影響視桿細胞功能,導致夜盲和視野逐漸縮小。其治療方法有限,預后因人而異。影響預后的因素包括病情嚴重程度、治療及時性、遺傳類型、生活習慣、是否合并其他眼病等。 1.病情嚴重程度:發病初期癥狀較輕,隨著病情進展,視力損害加重。早期診斷和治療有助于延緩病情。 2.治療及時性:盡早開始治療,如補充維生素 A、佩戴助視器等,能一定程度上維持現有視力。 3.遺傳類型:不同遺傳類型的視網膜色素變性進展速度有所差異。 4.生活習慣:保持良好的用眼習慣,避免強光刺激,均衡飲食,適當補充富含維生素 A 的食物,如胡蘿卜、魚肝油等,對病情有益。 5.是否合并其他眼病:若同時存在其他眼部疾病,如青光眼、白內障等,會影響視網膜色素變性的預后。 視網膜色素變性目前雖無法根治,但通過積極治療和良好的生活管理,部分患者可以保持一定的視力和生活質量。患者應定期到正規醫院眼科檢查,遵循醫生建議進行治療和康復。

              2025-01-09 21:14
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              視網膜色素變性是一種由于先天性的遺傳引起的疾病,您夜晚視物不清是夜盲的表現。目前對視網膜色素變性尚沒有特藥的藥物治療,主要是應用擴張血管,營養視神經的藥物控制。

              2015-12-12 07:13
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              你好,視網膜色素變性為雙眼視網膜慢性進行性遺傳性營養不良性退行性病變,主要為常染色體隱性遺傳,夜盲癥是最早發生的癥狀。眼底鏡顯示:視網膜骨細胞色素改變。晚期中心視力差和辯色困難。尚無有效療法,可適量補充維生素A和E。無有效預防措施。

              2015-12-12 04:57
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              你視網膜色素變性,得做手術治療的,建議您積極配合醫生治療吧,畢竟每個人的病情都是不盡相同的。

              2015-12-12 02:50
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              視網膜色素變性是一種遺傳性的進行性發展的病變,主要表現為夜盲,視野缺損。視網膜色素變性暫時沒有特效的治療方法,可以考慮應用血管擴張劑及視神經、視網膜營養藥以減緩視力的損害。

              2015-12-11 13:48
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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