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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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先天性心臟主動脈縮窄可能會導致多種畸形，術后也可能出現一些并發癥，如心臟結構異常、血管畸形、神經系統問題、感染以及再狹窄等。 1.心臟結構異常：可能引起心室肥厚、心房擴大等，影響心臟正常的收縮和舒張功能。 2.血管畸形：如主動脈弓發育不良、頭臂動脈分支異常等。 3.神經系統問題：可能導致腦供血不足，出現頭暈、頭痛，甚至影響智力發育。 4.感染：手術切口或體內感染，如心內膜炎等。 5.再狹窄：術后血管可能再次狹窄，影響血流。 6.出血：手術中或術后可能有出血情況。 先天性心臟主動脈縮窄是一種較為復雜的先天性心臟病，其可能導致的畸形和術后并發癥需要密切關注和及時處理?；颊咝g后應遵醫囑進行定期復查，以便早期發現并處理可能出現的問題。
2025-01-10 04:53
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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并發癥很多的，建議積極手術治療，就近到三甲醫院進行檢查治療。
2015-12-12 07:55
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發病率在西方國家較高，占先心病發病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
