-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
血友病甲是一種遺傳性凝血功能障礙性疾病,主要是凝血因子Ⅷ缺乏所致。對于無癥狀但確診的情況,需要了解病因、遺傳風險、預防措施、日常注意事項和治療選擇等。 1.病因:血友病甲由基因突變引起,導致凝血因子Ⅷ生成減少或功能異常。 2.遺傳風險:具有遺傳傾向,可能遺傳給后代。 3.預防措施:避免劇烈運動和外傷,預防出血。 4.日常注意事項:注意口腔衛生,避免使用影響凝血的藥物。 5.治療選擇:按需治療,出血時補充凝血因子Ⅷ;預防治療,定期輸注凝血因子Ⅷ。 總之,雖然兒子目前無癥狀,但仍需重視,定期復查,遵循醫生建議做好預防和治療,以保障其生活質量和健康。
2025-01-09 21:51
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣