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            1 歲女孩患β重型地中海貧血,求根治方法

            醫生你好,女孩1歲面部很蒼白,暗黃,嘴唇不見鮮紅色,我想了解根治β重型地中海貧血的每一個程序和治療,希望得到有心人的細致分析和講解,謝謝講解重型地中海貧血

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              β重型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,根治較為困難。治療方法包括定期輸血、祛鐵治療、造血干細胞移植等。同時要注意飲食和預防感染。 1. 定期輸血:通過輸注紅細胞,改善貧血癥狀,提高生活質量。 2. 祛鐵治療:常用祛鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等藥物,減少體內鐵過載。 3. 藥物治療:可使用羥基脲、阿糖胞苷等,調節血紅蛋白合成。 4. 造血干細胞移植:是目前可能根治的方法,但需找到合適的供體。 5. 飲食調理:多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 6. 預防感染:保持生活環境清潔,避免接觸病原體。 β重型地中海貧血的治療需要綜合多種方法,長期管理。家長應帶孩子在正規醫院定期復查,遵循醫生建議,以提高孩子的生活質量和生存機會。

              2025-01-10 04:41
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類,組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α、β、γ、δ鏈,分別由其相應的基因編碼,這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型,其中以β和α地中海貧血較為常見。

              2015-12-12 05:04
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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