地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其嚴重程度與多種因素有關，包括基因類型、血紅蛋白水平、癥狀表現、并發癥以及治療情況等。 1. 基因類型：不同的基因突變類型會導致不同程度的地中海貧血。比如，α地中海貧血中的靜止型、輕型、中間型和重型，β地中海貧血中的輕型、中間型和重型。 2. 血紅蛋白水平：血紅蛋白水平的高低直接影響病情。輕度貧血可能癥狀較輕，重度貧血則可能影響生長發育和生活質量。 3. 癥狀表現：如乏力、頭暈、心悸、黃疸等癥狀的嚴重程度也是判斷病情的重要依據。 4. 并發癥：可能出現的脾腫大、骨骼改變、鐵過載等并發癥會加重病情。 5. 治療情況：規范有效的治療能控制病情，相反，治療不當或未治療會使病情進展。 綜上所述，僅依據 HDA193.64 和 HDA25.13 這兩個數值不能直接判斷地中海貧血的嚴重程度，還需綜合上述多方面因素進行評估。建議患者到正規醫院血液科進行全面檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。

最好到醫院查明引起貧血的原因后對癥治療,還有再查下貧血程度如重度貧血應輸血治療，如輕度可在醫生指導口服補血藥。如右旋酐鐵片加維生素C同服