重癥肌無(wú)力有什么特效藥嗎?
孩子的平衡感不怎么好,而且還手腳還老是沒(méi)有力氣,我?guī)Ш⒆尤z查說(shuō)是重癥肌無(wú)力,現(xiàn)在孩子已經(jīng)是完全沒(méi)有辦法自己運(yùn)動(dòng)了,所有的一切都要靠人幫助還有吃藥也感覺(jué)沒(méi)效果.
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回答1
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張潤(rùn) 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)外科研究所
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你好,重癥肌無(wú)力的治療不是短期內(nèi)能夠見(jiàn)效的,因此家長(zhǎng)應(yīng)該多鼓勵(lì)孩子增強(qiáng)治療的信心重癥肌無(wú)力目前沒(méi)有特效藥,及早治療是關(guān)鍵。患者應(yīng)注意飲食的合理,切勿偏嗜。合理的飲食和充足的營(yíng)養(yǎng)是保證人體生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。即使患上了重癥肌無(wú)力,也不要灰心,一定要振奮精神,保持情志舒暢,積極治療。重癥肌無(wú)力患者要注意起居正常,做到勞逸結(jié)合。這樣才能配合藥物治療,逐步增強(qiáng)體質(zhì),早日恢復(fù)健康。以上是對(duì)于這個(gè)問(wèn)題的回答,如有疑問(wèn),可面診咨詢。
2018-12-19 20:13
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回答6
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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1,近年來(lái)根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無(wú)力主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(AChR)發(fā)生的病變所致. 2,很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機(jī)制紊亂有關(guān). 3,重癥肌無(wú)力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確,但是有關(guān)該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關(guān)重癥肌無(wú)力與胸腺的關(guān)系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無(wú)力中的作用,且大量的研究發(fā)現(xiàn),重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少,受體部位存在抗AchR抗體,且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積. 并且證明,血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數(shù)目的減少,是本病發(fā)生的主要原因.而胸腺是AchR抗體產(chǎn)生的主要場(chǎng)所,因此,本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關(guān)系.所以,調(diào)節(jié)人體AchR,使之?dāng)?shù)目增多,化解突觸后膜上的沉積,抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生是治愈本病的關(guān)鍵.
2015-12-12 20:52
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回答5
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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您好重癥肌無(wú)力是沒(méi)有什么特效藥的啊
2015-12-12 20:08
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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本病屬神經(jīng)元疾病,西藥嗅撕得明治標(biāo)中醫(yī)復(fù)合治療治本,才能控病繼發(fā)恢復(fù)恢復(fù)功能.
2015-12-12 19:50
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無(wú)力屬神經(jīng)元變性疾病,病因是免疫功能障礙物,導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙,發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病,使癥狀緩解,但不能從根本上恢復(fù)本病,故治療恢復(fù)本病,必須多方而考慮,采用中西復(fù)合治療才能使神經(jīng)再生修復(fù)恢復(fù)最佳的各種功能。治療方案:激素對(duì)本病的治療療效甚微,嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需指導(dǎo)再次聯(lián)系。治療越早恢復(fù)越好,治療晚了神經(jīng)損害嚴(yán)重再治療等于亡羊補(bǔ)牢
2015-12-12 16:26
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回答2
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周家仙 副主任藥師
浙江工業(yè)大學(xué)醫(yī)院
一級(jí)
藥劑科
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重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。常用的有溴吡斯的明,每片60mg,每4~6小時(shí)服1片,可根據(jù)肌無(wú)力癥狀的輕重而適當(dāng)調(diào)整給藥時(shí)間,每日最大劑量成人不超過(guò)600mg,兒童不超過(guò)7mg/kg。對(duì)吞咽極度困難而無(wú)法口服者可給予硫酸新斯的明1mg肌注,1~2小時(shí)后當(dāng)該藥作用尚未消失時(shí)再繼以溴吡斯的明口服。與免疫抑制劑聯(lián)合應(yīng)用時(shí),取得明顯治療效果后,應(yīng)首先逐漸減量或停用膽堿酯酶抑制劑。
2015-12-12 03:18
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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