您的產前篩查報告總體來看，部分指標稍有異常，但唐氏綜合征風險率較低。需綜合多項因素判斷，包括AFP值偏低、fhcgB值在正常范圍、唐氏綜合征風險率較低、神經管缺陷風險正常以及母齡風險率正常等。 1. AFP：甲胎蛋白（AFP）檢驗結果為 24.1ng/ml，MOM 值 0.47，低于參考范圍（0.65 - 2.5MOM）。AFP 偏低可能提示胎兒存在某些問題，但并非絕對。 2. fhcgB：游離β人絨毛膜促性腺激素（fhcgB）檢驗結果 8.0ng/ml，MOM 值 0.62，在正常參考范圍內（小于等于 2.11MOM），這是一個較好的情況。 3. 唐氏綜合征風險率：結果為 1/2316，小于參考值 1/250，表明胎兒患唐氏綜合征的風險較低。 4. 神經管缺陷風險：檢驗結果 0.47，小于參考值 2.5，說明胎兒神經管缺陷的風險較小。 5. 母齡風險率：1/1285，在正常范圍內。 綜合各項指標，雖然 AFP 值稍低，但唐氏綜合征風險率、神經管缺陷風險及母齡風險率等均較為理想。不過，產前篩查只是一種評估手段，不能確診。如有疑慮，建議咨詢醫生，必要時進行進一步的檢查，如無創 DNA 檢測或羊水穿刺等，以更準確地評估胎兒的健康狀況。

你好，唐氏綜合癥風險率1/797,意思是胎兒患唐詩綜合癥的幾率小于1/797，算高風險建議在妊娠14-16周進行羊水穿刺檢查，可以判明患病與否。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險，說明生育唐氏兒的可能性小，無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，定期產檢就可以了。

21三體的風險限值是1：270,18三體是1：350，就是指高于這兩個值就屬于高風險，否則就是低風險。檢查結果是1/830和1/50000，都是距離風險限值有一定距離，所以患病的可能性不高檢查結果還是正常的，患病可能性低，注意平時要多吃一些優質的動物蛋白，比如雞蛋，動物內臟，注意休息，營養均衡

你好，從你的檢查結果來看，是屬于低風險，不用緊張，是可繼續懷孕的。但值得說明的是，唐氏篩查的準確性不高，就算結果是低風險的話，也不排除有唐氏兒的可能。如果說你的年齡有38歲了的話，是屬于高齡產婦了，這種情況下最好是進一步做羊水穿刺檢查，再根據檢查結果決定是否繼續懷孕，這個的準確性較高，祝好。