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            12 歲兒童患血友病常肌肉關節腫痛,基因治療進展如何?

            血友病

            我是一名兒童我今年12歲我患有血友病,我經常肌肉關節腫痛不知道怎么治療,我在網上看說基因治療有用,請問現在基因治療血友病是否有了新的進展?血友病怎么辦?。?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要表現為自發性出血或輕微創傷后出血不止。對于 12 歲患有血友病且常出現肌肉關節腫痛的兒童,治療方法多樣,基因治療也在不斷發展中。目前,替代治療仍是主要手段,包括補充凝血因子等。同時,要做好預防和護理工作。 1.疾病原理:血友病是由于基因突變導致凝血因子缺乏,影響血液凝固。常見的有血友病 A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病 B(缺乏凝血因子Ⅸ)。 2.癥狀表現:除了肌肉關節腫痛,還可能有皮膚瘀斑、鼻出血、口腔出血、胃腸道出血等。 3.診斷方法:通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷及分型。 4.治療方法: 替代治療:輸注凝血因子Ⅷ或Ⅸ制劑,如重組人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等。 預防治療:定期輸注凝血因子預防出血。 輔助治療:疼痛時使用止痛藥物,如布洛芬等,但需在醫生指導下使用。 5.日常護理:避免劇烈運動和外傷,做好防護措施。 總之,對于血友病患兒,需要綜合治療和護理。基因治療雖有進展,但尚未廣泛應用,目前仍以傳統治療和預防為主。家長要密切關注孩子的病情,定期帶孩子到醫院復查。

              2025-01-09 21:44
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              血友病主要是止血治療:①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血;②替代療法:包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復合物等,這些對血友病A和B有效;③1-脫氨基8-D-精氨酸加壓素靜脈滴注,對血友病A有效;④其他治療如6-氨基己酸、糖皮質激素、女性避孕藥、花生衣制劑等可選用;⑤本病患者盡可能避免各種手術??梢缘疆數卣庒t院看下.祝你健康!

              2015-12-13 02:46
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!

              2015-12-12 15:40
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創傷后止血時間長于常人,或者自發性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應該在清理創面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現內臟或者其他的創傷,就必須去醫院,輸注大計量的因子了8因子的半衰期為8-12小時.祝你健康!

              2015-12-12 14:48
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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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