地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。其治療方法多樣，能否根治取決于病情嚴重程度。包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、脾切除以及造血干細胞移植等。 1. 疾病原理：地中海貧血患者的血紅蛋白異常，導致紅細胞壽命縮短，引起貧血癥狀。 2. 輸血治療：定期輸入正常紅細胞，改善貧血。 3. 祛鐵治療：長期輸血易導致鐵過載，需使用祛鐵胺等藥物祛鐵。 4. 藥物治療：如羥基脲、羅特西普等，促進血紅蛋白生成。 5. 脾切除：適用于脾腫大及脾功能亢進者。 6. 造血干細胞移植：是目前可能根治重型地貧的方法，但有嚴格適應證和風險。 地中海貧血的治療需要綜合考慮病情和患者個體情況，患者應在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，并遵循醫(yī)囑。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。

是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.

地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)，我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發(fā)現(xiàn)，這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生后3-6個月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。地中海貧血癥的治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。2.補血治療可以服用希泊妮血紅素治療，是世界醫(yī)學保健協(xié)會推薦效果好的補血產(chǎn)品，通過希泊妮血紅素調(diào)理能氣血雙補，達到補血、造血、養(yǎng)血的效果。輕型地中海貧血和極輕型地中海貧血，此類型患者身體狀況相對健康，一般無須接受治療，關鍵在于做好優(yōu)生工作，不要再有地中海貧血子代出生。地中海貧血患者要多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質和抗病能力。注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進食營養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過于滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。

地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.