唐篩 18 三體綜合征風險率高，AFP（MOM 值）異常，雖四維結果正常，但不能完全確定胎兒正常。這涉及唐篩和四維的原理、局限性，以及羊水穿刺的作用等。 1. 唐篩原理：唐篩通過檢測孕婦血清中的標志物，評估胎兒患染色體異常的風險，是一種篩查手段，不是確診方法。 2. 四維超聲：主要檢查胎兒的結構發育，對于染色體異常的診斷有一定局限性。 3. 風險率意義：1/10 的風險率表明胎兒患病可能性較高，需要進一步檢查明確。 4. 羊水穿刺作用：能直接檢測胎兒染色體，是確診染色體異常的可靠方法，但有一定風險。 5. 綜合判斷：單一的四維正常不能排除染色體異常，需綜合多項檢查結果和其他因素評估。 綜上所述，唐篩高風險且 AFP（MOM 值）異常，即使四維正常，也不能確切判斷胎兒完全正常，建議遵循醫生建議，慎重考慮進一步的檢查和診斷。

您好，18三體是染色體異常，一般器官上沒有太明顯的畸形，所以彩超結果正常，不能完全代表胎兒就正常。1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。

您好，根據您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是復查時可以的，這種情況防止畸形的情況

你好，根據你的描述，你的唐篩結果處于高危，你屬于高危人群。這種情況說明胎兒患先天愚型的可能性大，建議進一步做羊水穿刺或無創DNA確認一下。

你好，一般做唐氏篩查結果顯示高危，是需要做羊水穿刺來確診的。不過，也有一部分人唐氏篩查是高危，做羊水穿刺后結果正常。做四維b超檢查，只能看到器質性的，而唐氏篩查是染色體的問題，四維是看不到的。你好，是否做羊水穿刺取決于你和家人的決定。我有一個朋友做羊水穿刺后是正常的，寶寶出生后也很好。也有一些人高危后，不去做羊水穿刺，結果寶寶出生后也是健康的。最好是去做一個，沒有問題就放心了，萬一有問題呢，豈不是后悔。