結節性多動脈炎性鞏膜炎是一種較為少見的自身免疫性疾病，涉及中小動脈的炎癥，可影響多個器官和系統，包括眼部的鞏膜。其發病機制復雜，與免疫異常、感染、遺傳等因素相關，癥狀多樣，治療有一定難度。 1. 發病機制：自身免疫系統錯誤攻擊血管壁，引發炎癥反應。 2. 病因：可能由遺傳因素導致個體易感性增加；某些病毒、細菌感染也可能觸發；環境因素如化學物質接觸等也有影響。 3. 癥狀表現：除了眼睛干澀、流淚，還可能有視力下降、眼紅、眼痛等眼部癥狀，同時伴有發熱、乏力、體重下降、關節疼痛等全身癥狀。 4. 診斷方法：通過血液檢查，如紅細胞沉降率、C 反應蛋白等；還可能進行血管造影、組織活檢等。 5. 治療方式：常用藥物包括糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤等。嚴重時可能需要手術治療。 結節性多動脈炎性鞏膜炎是一種嚴重且復雜的疾病，需要及時診斷和治療。患者應遵循醫囑，定期復查，以控制病情，保護視力和身體健康。

結節性多動脈炎(PAN)最早在1866年由Kussmaul和Maier報道是以累及多系統中小血管為特征的一種壞死性血管炎。病損呈節段性，好發于血管分叉處可侵及毗鄰的靜脈，偶可累及血管遠端的動脈或微靜脈。