唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。1:380 和 1:1132 的結果是否正常，需要綜合多方面因素判斷，包括孕婦年齡、孕周、家族遺傳史等。 1. 風險值解讀：唐氏篩查的風險截斷值通常為 1:270 或 1:380 等。低于截斷值一般被認為是低風險，但并不能完全排除患病可能。 2. 年齡影響：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對越高。 3. 家族遺傳：若家族中有染色體異常疾病史，需更謹慎評估篩查結果。 4. 孕周準確性：孕周計算錯誤可能影響篩查結果的準確性。 5. 后續建議：對于處于臨界風險或有其他風險因素的孕婦，可能需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。 總之，唐氏篩查結果只是一個初步評估，不能作為確診依據。孕婦應與醫生充分溝通，根據自身情況選擇合適的進一步檢查或監測方案，以確保胎兒的健康。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險，說明生育唐氏兒的可能性不大，可以不行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，定期產檢即可。

這不叫正常的結果，而是低風險的結果。年齡風險是用來綜合后計算唐篩結果用的，一般不單獨做判斷。這沒有正常范圍，小于1/270叫低風險值。唐氏復查只是個概率的檢查，不能確診胎兒是正常或不正常的。你現在的風險值說明在380個胎兒中有一個是唐氏綜合征患兒。但對于這個低風險值不從醫學上做出做羊穿的判斷，如果你們不能放心胎兒，一定要確定，那可以自己要求做羊穿的。

你好嗎，唐氏篩查21-三體綜合征臨界值是1：275。檢查結果小于臨界值為低風險，大于臨界值為高風險。你檢查結果小于臨界值，屬于低風險。陰性也有一定的可能患病的。