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回答4
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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上運動神經元損傷后深反射亢進,主要是由于神經傳導通路改變、肌肉張力變化、反射弧完整性、中樞抑制減弱以及神經遞質失衡等因素所致。 1.神經傳導通路改變:上運動神經元損傷時,下行傳導通路受阻,低級反射中樞失去高級中樞的抑制調控,導致反射活動增強。 2.肌肉張力變化:損傷會使肌肉張力增高,牽張反射閾值降低,從而引起深反射亢進。 3.反射弧完整性:雖然上運動神經元受損,但反射弧的基本結構仍存在,為反射亢進提供了基礎。 4.中樞抑制減弱:高級中樞對低級反射中樞的抑制作用減弱,使得反射易被激發且增強。 5.神經遞質失衡:相關神經遞質如乙酰膽堿等的分泌和調節異常,影響神經肌肉的興奮性,導致深反射亢進。 總之,上運動神經元損傷后深反射亢進是多種因素綜合作用的結果。對于此類情況,應及時進行詳細的神經系統檢查和評估,以制定合適的治療方案。
2025-01-14 05:34
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好,正常肌張力的維持初級中樞在脊髓,同時又受脊髓以上的中樞調節。腦部多個區域可以起著易化和抑制的作用,其中,網狀脊髓束起主要抑制作用。當上運動神經元受損時,從網狀脊髓束下來的抑制作用減弱甚至消失,而由維持肌張力的初級中樞的作用仍然存在
2015-12-13 17:58
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回答2
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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由于不能面見患者給予檢查,建議先到正規的醫院診斷,再根據臨床醫生的指導進行治療,嚴禁自行用藥,以免延誤病情。
2015-12-13 09:42
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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神經不能調節肌肉的血供和正常的收縮平衡就會發生痙攣現象。此病理多發性在痙攣性癱瘓早期。
2015-12-13 05:39
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»