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            先天性室間隔缺損伴重度肺動脈高壓如何應對

            先天性室間隔缺損,肺動脈高壓重度,室水平雙向分流,艾森曼格氏綜合癥

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              先天性室間隔缺損伴重度肺動脈高壓、室水平雙向分流及艾森曼格氏綜合癥是較為嚴重的心血管疾病。涉及心臟結構異常、肺循環改變等。治療方法包括藥物、手術及生活方式調整等。 1.疾病原理:室間隔缺損使左右心室血液異常分流,長期可致肺動脈高壓。重度肺動脈高壓會加重右心負荷,室水平雙向分流提示病情嚴重。艾森曼格氏綜合癥則意味著失去手術機會。 2.癥狀表現:患者可能出現呼吸困難、乏力、心悸、發紺等。 3.檢查方法:常用超聲心動圖、心電圖、心導管檢查等明確病情。 4.藥物治療:可使用波生坦、安立生坦、*等,改善肺血管功能,但需遵醫囑。 5.生活注意:避免劇烈運動,預防感染,保持良好心態和充足睡眠。 6.定期復查:監測病情變化,以便及時調整治療方案。 先天性室間隔缺損伴重度肺動脈高壓病情復雜,患者需積極配合治療,定期復查,以提高生活質量,延緩病情進展。

              2025-01-14 19:02
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              這種情況考慮先天性心臟病,可以考慮到北京阜外醫院就診看看

              2015-12-13 21:25
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              艾森曼格綜合癥是心臟病手術的禁忌癥。很遺憾,患者已經失去手術機會了

              2015-12-13 02:54
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            什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數先天性心臟病不嚴重。發病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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            • 王永武

              主任醫師 教授

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              主任醫師 碩士研究生導師

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            杏方紅

            杏方紅 / 主治醫師

            擅長:中醫診療慢阻肺、哮喘、慢性咳嗽、肺氣腫、支氣管炎、間質性肺病、支氣管擴張、肺結節等慢性呼吸系統疾病。尤其在運用中藥的膏劑、湯劑和經皮透藥等多種方式治療呼吸系統疾病時有自己的獨到見解和秘方,通過內在調理與外在養護相結合的方式,為患者提供更為全面且個性化的治療方案,實現扶正祛邪、防治疾病與促進康復的綜合療效。

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            擅長:兒童呼吸系統疾病的診治。尤其對于兒童哮喘、肺炎、呼吸道感染、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性鼻炎、過敏性咳嗽、慢性咳嗽、濕疹、營養不良、兒童康復等的臨床診治有著豐富的臨床經驗。

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