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            懷孕十六周唐篩高危不想做羊水穿刺咋辦

            21.三體綜合征

            我懷孕十六周1:156屬于高危,醫生建議羊水穿刺,但是我不想做,該怎么辦?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              懷孕十六周唐篩結果為 1:156 屬于高危,若不想做羊水穿刺,可考慮無創 DNA 檢測、定期超聲檢查、加強孕期保健、咨詢遺傳專家、復查唐篩等。 1.無創 DNA 檢測:通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒染色體異常,準確率較高,但仍存在一定局限性。 2.定期超聲檢查:能觀察胎兒的生長發育情況,如結構是否異常,但對于染色體問題的診斷并非完全準確。 3.加強孕期保健:包括均衡飲食、適量運動、充足睡眠等,有助于胎兒健康發育。 4.咨詢遺傳專家:遺傳專家能根據家族病史和具體情況,提供更專業的建議和評估。 5.復查唐篩:雖然結果可能不會有太大改變,但可作為參考。 唐篩高危提示胎兒存在染色體異常的風險增加,即使不想做羊水穿刺,也應采取其他措施密切關注胎兒發育情況,以確保胎兒的健康。

              2025-01-13 19:56
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好,唐氏篩查是高危的類型,說明你的胎兒發生這個情況的可能性大,不是說一定就有,也可能進一步檢查就是正常的了。如果唐氏提示高危了,是需要進一步檢查的,萬一真的有問題好提早處理。進一步檢查的方法一個是羊水穿刺,有一定的風險,此外還可以進行產前無創DNA的i檢測,但是這個費用要高一些,可以咨詢一下你產檢的醫院可以做不。

              2015-12-13 19:01
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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            • 張文川

              主任醫師 教授

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              主任醫師 教授

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            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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