肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咂⑴K稍大且手似肝掌嚴(yán)重嗎
我是肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咭呀?jīng)有13年了,我兩個(gè)月前B超檢查脾臟大小正常現(xiàn)在脾臟稍大,請(qǐng)問(wèn)一下這個(gè)情況嚴(yán)重嗎,我做了肝功能腎功能還有B超,聽(tīng)說(shuō)肝硬化會(huì)出現(xiàn)肝掌我以前沒(méi)有注意,去年發(fā)現(xiàn)我的手像肝掌,手掌圖片已上傳,化驗(yàn)結(jié)果B超結(jié)果已上傳請(qǐng)看圖片,謝謝:
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。患者出現(xiàn)脾臟稍大及疑似肝掌的情況,是否嚴(yán)重需要綜合多方面因素判斷,包括疾病進(jìn)展、肝功能狀態(tài)、銅代謝指標(biāo)、治療依從性以及是否存在并發(fā)癥等。 1. 疾病進(jìn)展:若疾病長(zhǎng)期未得到有效控制,銅在體內(nèi)持續(xù)蓄積,可能導(dǎo)致肝臟和脾臟的損害逐漸加重,這種情況相對(duì)嚴(yán)重。 2. 肝功能狀態(tài):肝功能指標(biāo)如谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素等異常升高,提示肝臟受損嚴(yán)重,會(huì)增加病情的嚴(yán)重性。 3. 銅代謝指標(biāo):血清銅藍(lán)蛋白、尿銅等指標(biāo)能反映體內(nèi)銅的代謝情況。指標(biāo)異常明顯,可能預(yù)示病情較重。 4. 治療依從性:患者是否按時(shí)服藥、低銅飲食等,對(duì)病情控制至關(guān)重要。不依從治療可能使病情惡化。 5. 并發(fā)癥:如出現(xiàn)腹水、消化道出血、肝性腦病等并發(fā)癥,表明病情較為嚴(yán)重。 6. 個(gè)體差異:不同患者對(duì)疾病的耐受和反應(yīng)不同,有些患者可能癥狀相對(duì)較輕,但仍需密切關(guān)注。 綜上所述,對(duì)于肝豆?fàn)詈俗冃曰颊叱霈F(xiàn)脾臟稍大及疑似肝掌的情況,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),完善相關(guān)檢查,由醫(yī)生綜合評(píng)估病情的嚴(yán)重程度,并制定或調(diào)整治療方案。
2025-01-13 17:00
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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肝豆?fàn)詈俗冃允沁z傳代謝性肝病,和銅代謝障礙有關(guān),可以引起肝硬化您的情況脾臟屬于稍大,可以檢查銅藍(lán)蛋白,建議抗肝纖維化治療
2015-12-14 01:23
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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只要正確的診斷,及時(shí)治療,這個(gè)的影響是不會(huì)很大的.需要控制飲食中的銅含量,多吃鋅肝掌的主要表現(xiàn)是大小魚(yú)際發(fā)紅,是肝功能損害的一個(gè)表現(xiàn).
2015-12-13 20:59
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好,肝硬化的治療,目前比較新的科學(xué)療法是細(xì)胞靶向修復(fù)療法,這種療法是通過(guò)在體外獲得功能完全正常的抗原遞呈細(xì)胞,并大量增殖和活化殺傷性免疫細(xì)胞,使患者的免疫系統(tǒng)恢復(fù)正常,產(chǎn)生針對(duì)乙肝病毒的特異性的抗體和特異性的殺傷性免疫細(xì)胞來(lái)對(duì)抗乙肝病毒,最終達(dá)到治療肝硬化的目的。它所產(chǎn)生的免疫細(xì)胞還具記憶功能,即便復(fù)發(fā)或者再感染也一樣會(huì)將病毒清除。
2015-12-13 07:53
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報(bào),是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈恕⒏巍⒛I和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國(guó)報(bào)道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬(wàn)。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國(guó)尚無(wú)流行病學(xué)的大宗資料報(bào)告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳專(zhuān)科門(mén)診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見(jiàn)本病在我國(guó)并不少見(jiàn)。 查看全文»
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