肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉無力和萎縮。治療肌營養(yǎng)不良的藥物選擇有限，常見藥物有利魯唑、潑尼松、依普利酮、沙丁胺醇、艾地苯醌等。同時，治療方法還包括康復訓練、飲食調整等。 1. 利魯唑：能在一定程度上延緩病情進展，其作用機制可能與抑制神經興奮性毒性有關。 2. 潑尼松：具有抗炎和免疫抑制作用，有助于減輕肌肉炎癥反應。 3. 依普利酮：對改善肌肉功能可能有一定幫助，但其具體效果因人而異。 4. 沙丁胺醇：可增強肌肉力量，但使用時需注意可能的副作用，如心跳加快等。 5. 艾地苯醌：能改善神經細胞能量代謝，對病情可能有一定的緩解作用。 需要注意的是，藥物治療肌營養(yǎng)不良的效果因人而異，且單一藥物往往效果有限。患者應在醫(yī)生的指導下，根據(jù)自身病情選擇合適的治療方案，并配合康復訓練和合理的飲食，以提高生活質量。

目前尚沒有根治進行性肌營養(yǎng)不良的藥物，但并非所有的肌營養(yǎng)不良都是絕癥，進行性肌營養(yǎng)不良的預后要看肌營養(yǎng)不良的類型。即使是預后最差的杜氏型也不是人們所想象的那么差。遺憾的是包括很多臨床醫(yī)生在內，都認為肌營養(yǎng)不良沒有救。按摩和康復訓練可以防止早期出現(xiàn)關節(jié)畸形。口服肌酸制劑或維生素可以使肌肉從疲勞中恢復過來，增加肌力。

肌營養(yǎng)不良應給予營養(yǎng)神經藥物，能夠有效地緩解患者的病情。不夠藥物只是輔助使用，并不能根除疾病，合理的科學治療才是康復的關鍵。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢，找到適合的治療方法。

你好；進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，這是不好治療的。不會影響的，這是有遺傳因素的。