孕期 18 三體篩查結果為 1/112 屬于高風險，情況較為嚴重。這意味著胎兒存在 18 三體綜合征的可能性較大，但并非確診。需要進一步檢查明確，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等。18 三體綜合征是一種染色體異常疾病，會導致胎兒多發畸形和嚴重的智力障礙。 1. 疾病介紹：18 三體綜合征是由于第 18 號染色體多了一條導致。患兒常有多種畸形，如特殊面容、生長發育遲緩、心臟畸形等。 2. 檢查意義：唐篩是篩查胎兒染色體異常的初步方法，但準確率有限。高風險結果提示需要更準確的檢查來確認。 3. 進一步檢查：無創 DNA 檢測對 18 三體綜合征有較高的準確性，但羊水穿刺是診斷的金標準。 4. 風險評估：若確診 18 三體綜合征，需綜合評估胎兒情況和孕婦意愿，決定是否繼續妊娠。 5. 后續處理：若胎兒正常，繼續常規產檢；若異常，可能需要終止妊娠，并給予孕婦相應的心理支持和醫療護理。 總之，唐篩 18 三體高風險需要重視，但不必過度恐慌，及時進一步檢查，根據結果做出合理決策。

這應該是做唐篩檢查的結果，目前提示有發生18體綜合征的可能，需要進一步檢查，可以做無創DNA檢查，也可以抽羊水化驗確診，如果是需要引產的