膜性腎小球腎炎的發病機理較為復雜，主要與以下因素有關：自身免疫反應、遺傳因素、感染因素、環境因素以及藥物因素等。 1.自身免疫反應：機體免疫系統異常，產生針對腎小球基底膜的自身抗體，導致免疫復合物沉積，引發炎癥反應。 2.遺傳因素：某些基因的突變或多態性可能增加膜性腎小球腎炎的發病風險。 3.感染因素：如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體等感染，可能觸發免疫反應，累及腎臟。 4.環境因素：長期暴露于某些化學物質、重金屬等環境污染物，可能損傷腎小球。 5.藥物因素：某些藥物如青霉胺、金制劑、非甾體抗炎藥等，可能導致腎小球損傷。 總之，膜性腎小球腎炎的發病是多種因素共同作用的結果。對于膜性腎小球腎炎，早期診斷和治療至關重要。患者一旦出現蛋白尿、水腫等癥狀，應及時到正規醫院腎內科就診，遵循醫生的建議進行治療。

腎小球腎炎是免疫性疾病，免疫紊亂導致免疫復合物沉積在腎小球導致濾過屏障受損，大分子蛋白和紅細胞漏出。西醫沒有好辦法，主要是對癥治療。中醫可以調整免疫，從病因進行治療，效果好。

本病為免疫復合物長期、緩慢沉積于上皮細胞下（又稱慢性免疫復合物沉積病）。一般不引起炎癥細胞反應，而通過補體的終末成分C3b～C9是補體的攻膜系統，導致基底膜損傷。免疫熒光顯示有顆粒狀IgG、C3沉積于腎小球基底膜。Dixon等在動物實驗中，以每日2mg低劑量異性蛋白注入家兔產生慢性血清病，循環免疫復合物沉積導致膜性腎病。

您好，膜性腎小球腎炎主要以大量蛋白尿或腎病綜合征為主要表現。病理上以腎小球毛細血管基底膜均勻一致增厚，有彌漫性上皮下免疫復合物沉積為特點，不伴有明顯細胞增生的獨立性疾病。需要積極的進行治療，注意低鹽飲食、注意休息、保持一個好心情等，其病程可能較長，心理要有準備。

本病為免疫復合物長期、緩慢沉積于上皮細胞下(又稱慢性免疫復合物沉積病)。一般不引起炎癥細胞反應，而通過補體的終末成分C3b～C9是補體的攻膜系統，導致基底膜損傷。免疫熒光顯示有顆粒狀IgG、C3沉積于腎小球基底膜。Dixon等在動物實驗中，以每日2mg低劑量異性蛋白注入家兔產生慢性血清病，循環免疫復合物沉積導致膜性腎病。以上只是醫生根據患者簡單描述給予意見。建議患者聯系醫生，醫生會根據患者詳細病情，為患者量身制作治療方案。