三房心是一種較為少見的先天性心血管畸形，指左心房被異常纖維肌性隔膜或隔膜樣組織分成兩個腔，即副房和真房。其發病機制復雜，癥狀多樣，診斷和治療也有一定難度。 1.發病機制：胚胎發育過程中，左心房的分隔異常導致。 2.癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者可出現呼吸困難、乏力、心悸等。 3.診斷方法：常通過超聲心動圖、心血管造影等檢查明確診斷。 4.危害影響：可導致肺動脈高壓、心力衰竭等并發癥。 5.治療手段：主要是手術治療，切除隔膜，重建左心房。 6.術后護理：注意休息，預防感染，定期復查。 三房心雖然罕見，但通過及時準確的診斷和有效的治療，患者的預后通常較好。早期發現和治療對于改善患者的生活質量和預后至關重要。

目前的癥狀，還是要注意的，可以考慮修補

關于本病的病因不是非常明確，一般認為是在胚胎發生期共同靜脈干未能與左心房融合，同時肺總靜脈擴大構成左心房的一部分，未能原始左心房融合一體形成副房。以及原發房隔的異常發育，左心房內異常隔膜，將左心房分隔為副房及真正的左房。

三房心系胚胎期原發隔異常發育，形成左心房內有畸形隔膜，使左心房分為副房及真正左心房兩個部分。亦可能系肺靜脈總干與左心房融合不良，由肺靜脈總干形成副房。由于上述原因，有人認為三房心亦可視為一種完全性肺靜脈異位與左心房連接異常的病變。