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            多發性骨髓瘤預后良好但尿輕鏈高 18500 怎么辦

            多發性骨髓瘤

            多發性骨髓瘤預后,血常規,腎功均正常,唯有尿輕鏈高18500,說明什么,接下來如何治療。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              多發性骨髓瘤是一種漿細胞惡性增殖性疾病,預后良好但尿輕鏈高仍需重視。可能原因包括疾病未完全控制、監測誤差、合并其他疾病等。治療方法包括藥物治療、定期復查、調整生活方式等。 1. 疾病未完全控制:腫瘤細胞可能仍有殘留,需要進一步評估病情,調整治療方案。可能會使用硼替佐米、來那度胺、地塞米松等藥物。 2. 監測誤差:檢測方法或樣本采集等環節可能存在問題,需要重新檢測確認。 3. 合并其他疾病:如腎臟疾病等,影響輕鏈代謝,需針對原發病治療。 4. 藥物反應:正在使用的藥物可能效果不佳或出現耐藥,需更換藥物。 5. 個體差異:患者自身的代謝和免疫狀態不同,也會影響輕鏈水平。 總之,對于多發性骨髓瘤預后良好但尿輕鏈高的情況,應綜合分析,明確原因,采取針對性的治療措施,并遵醫囑定期復查。

              2025-01-14 07:25
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              采用中醫動態的療法服用中草藥綜合治療全面調養,提高免疫力,有效的控制病情發展,調整陰陽平衡,達到完全康復的目的

              2015-12-13 19:06
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              常規的手術治療可能不能起到什么作用,一般建議都是進行化療了。祝你早日康復!

              2015-12-13 15:04
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,多發性骨髓瘤預后,血常規,腎功均正常,唯有尿輕鏈高18500說明疾病仍然需要維持治療吧,還不能放松警惕,尿輕鏈高可能是多發性骨髓瘤的一種類型吧。多發性骨髓瘤疾病緩解不等于腫瘤消失,要盯住復發苗頭,維持治療至關重要,維持治療可以增加疾病緩解時間,使機體在較長時間內保持最小的疾病負擔,保護其他臟器不受損害。

              2015-12-13 07:01
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              多發性骨髓瘤首選治療方法是手術,若是無法手術,則晚期患者一般都會選擇放化療來治療,對于手術切除后的病人,放化療能夠起到抑制殘癌的作用;晚期多發性骨髓瘤放化療,可一定程度上縮小癌腫,提高治愈的成功率;無法耐受手術的晚期多發性骨髓瘤患者,放化療均對癌細胞有較為直接的殺滅作用,在改善癥狀方面效果較明顯,放化療副作用大,多發性骨髓瘤患者可能承受不起巨大的痛苦。不少病人在放化療同時服用中成藥含量為16%左右的人參精華提取物人參皂苷Rh2(護命素)的輔助治療,能有效抵制病人對放化療藥物產生耐藥性并且能使放化療副作用達到最小,提高病人免疫力,阻止腫瘤細胞的進一步擴散與惡化X

              2015-12-13 06:48
            就醫問藥

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            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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