眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭的傳遞功能。其能否治好受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者自身的免疫狀態(tài)、是否存在其他合并疾病以及治療后的康復情況等。 1. 病情嚴重程度：如果癥狀較輕，僅表現(xiàn)為輕度的眼皮下垂，通過規(guī)范治療，有較大可能獲得良好的效果。但如果病情較重，累及到其他肌肉群，治療難度會增加。 2. 治療及時性和有效性：早期診斷并采取有效的治療措施，如使用膽堿酯酶抑制劑（新斯的明、吡啶斯的明、加蘭他敏）、免疫抑制劑（環(huán)孢素、他克莫司、硫唑嘌呤）等，能提高治愈的機會。 3. 患者自身的免疫狀態(tài)：免疫功能較強且穩(wěn)定的患者，對治療的反應可能更好，恢復也相對較快。 4. 合并疾病：若同時患有糖尿病、高血壓等慢性疾病，可能影響治療效果和恢復進程。 5. 治療后的康復情況：積極進行康復訓練，如眼部肌肉鍛煉，有助于恢復肌肉功能。 總之，眼肌型重癥肌無力雖然治療有一定難度，但通過綜合治療和良好的康復，部分患者可以實現(xiàn)癥狀的明顯改善甚至臨床治愈。患者應樹立信心，積極配合治療，并定期復查。

重癥肌無力患者需要長期服用藥物治療。溴吡啶斯地明是一種選擇，如果單純用溴吡啶斯地明效果不理想可以考慮加用其他的藥物，如激素強的松等。

目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話，您也可以點擊在線進行咨詢。

您好，眼肌型重癥肌無力是重癥肌無力的一種類型，大家知道重癥肌無力是一種自我免疫系統(tǒng)紊亂性疾病，重癥肌無力最為典型標這個要盡早的檢查下，看情況而定，嚴重的是需要常規(guī)手術治療的。

重癥肌無力眼肌型表現(xiàn)為視物成雙，上瞼下垂，這是大部分重癥肌無力患者的早期表現(xiàn)。您父親的表現(xiàn)不太典型，建議疲勞試驗，即上瞼多次開閉（迅速反復眨眼）后看眼瞼是否還能上抬，若不能上臺，考慮重癥肌無力的可能，然后需要進一步行新斯的明實驗和神經(jīng)電生理檢查。只有明確診斷才能講下一步如何治療的。本病屬自身免疫病，治療需要激素沖擊，后期口服藥物維持。