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            19 周唐篩 21 三體 1/520 是否正常

            21.三體綜合征

            我19周做的唐篩21三體1/520正常嗎

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              唐篩即唐氏篩查,是孕期用于評估胎兒患唐氏綜合征風險的重要檢查。19 周唐篩 21 三體結果為 1/520 處于臨界風險范圍,不能簡單判定是否正常,需要綜合多方面因素,如孕婦年齡、家族遺傳史、其他產檢指標等。 1.孕婦年齡:年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風險相對越高。 2.家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者,風險可能增加。 3.其他產檢指標:如超聲檢查胎兒結構是否異常。 4.唐篩方法局限性:唐篩只是一種篩查手段,并非確診。 5.后續檢查建議:可進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺以明確診斷。 總之,唐篩 21 三體 1/520 的結果需要引起重視,但不必過度恐慌。應及時與醫生溝通,根據個人情況選擇合適的進一步檢查方法,以確保胎兒的健康。

              2025-01-13 21:22
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,根據描述的情況分析還是偏高,如果化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,建議就近咨詢。

              2015-12-13 23:48
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 張文川

              主任醫師 教授

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              主任醫師 教授

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            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理。

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