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            唐氏篩查低風險但接近風險值為何要做無創(chuàng)

            21.三體綜合征

            您好我的唐氏篩查結果211:373風險值是1:270181:55537風險值是1:350結果都是低風險為何醫(yī)生說我的接近風險值要求我做無創(chuàng):

            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              唐氏篩查結果雖為低風險,但接近風險值時醫(yī)生建議做無創(chuàng),主要是出于對胎兒染色體異常的更精確排查,涉及到檢測方法的局限性、孕婦個體差異、孕周準確性、家族遺傳因素及優(yōu)生優(yōu)育理念等。 1.檢測方法的局限性:唐氏篩查的準確率并非 100%,存在一定的假陰性可能。 2.孕婦個體差異:不同孕婦的身體狀況和激素水平不同,可能影響篩查結果。 3.孕周準確性:孕周計算的偏差可能導致篩查結果不夠準確。 4.家族遺傳因素:若家族中有染色體異常相關疾病,風險會相對增加。 5.優(yōu)生優(yōu)育理念:為了最大程度保障胎兒健康,降低出生缺陷風險。 總之,醫(yī)生建議做無創(chuàng)是綜合多方面因素考慮,目的是更準確地評估胎兒的健康狀況,為孕婦和家庭提供更可靠的信息,以便做出更明智的決策。

              2025-01-14 07:02
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              這個是提示有臨界高危,因為這個疾病是屬于染色體畸變,是不能治療,會對智力有明顯的影響,所以是需要完善檢查的建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下羊膜穿刺,確定是不是患病的

              2015-12-14 01:23
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              全科

              你好,從你的篩查結果來看,這個是存在高風險了,結果不是較理想。這種情況下的話,也不能說明胎兒就有唐氏兒的可能,不必緊張。但是從優(yōu)生的角度上講,是需進一步做羊水穿刺檢查的,再根據(jù)檢查結果決定是否繼續(xù)懷孕就可以了,祝好孕

              2015-12-13 17:40
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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            李輝

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