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            57 歲女性確診多灶性骨髓瘤 IgD-LAM 型如何治療

            多發性骨髓瘤

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            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              多灶性骨髓瘤 IgD-LAM 型是一種較為復雜的血液系統惡性腫瘤,治療方法包括化療、靶向治療、免疫治療、干細胞移植等。同時,患者在治療期間需要注意飲食、休息和預防感染等。 1. 化療:常用藥物有硼替佐米、環磷酰胺、阿霉素等,通過抑制腫瘤細胞增殖發揮作用。 2. 靶向治療:如使用來那度胺等藥物,特異性針對腫瘤細胞的靶點,提高治療效果。 3. 免疫治療:例如達雷妥尤單抗,增強自身免疫系統對腫瘤細胞的識別和殺傷能力。 4. 干細胞移植:在條件適合時進行自體或異體干細胞移植,重建患者的造血和免疫功能。 5. 支持治療:包括補充營養、糾正貧血、預防感染等,以提高患者的生活質量和對治療的耐受性。 6. 定期復查:監測血常規、肝腎功能、骨髓穿刺等,評估治療效果和調整治療方案。 總之,多灶性骨髓瘤 IgD-LAM 型的治療需要綜合多種方法,患者應積極配合醫生治療,保持良好的心態,爭取獲得較好的治療效果。

              2025-01-15 05:37
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              多發性骨髓瘤是惡性腫瘤,也就是骨癌。多發性骨髓瘤可以采用中醫中藥來治療,根據患者具體的病證、病理類型、病位的不同采用個體化的治療。祝你健康。

              2015-12-14 09:51
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好,由于您的病情比較特殊,所以最好是聽主治醫師的建議。您好,建議您積極配合主治醫師的,以便達到較好的治療效果。

              2015-12-13 22:48
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好。多發性骨髓瘤的需要長期正規治療,希望你繼續遵醫囑治療。你提到的腰痛和壓縮骨折等癥狀,常常是與腫瘤引起的骨質破壞有關,需要定期注射唑來膦酸鈉來進行對抗,保持骨質。建議你平時注意保養,千萬不要負重,以免造成骨折。此外,如果你不能耐受化療,可以試一下用反應停(也叫沙利度胺),這個藥本身是治療麻風的,但因為它有抑郁骨髓的副作用,所以臨床上正好利用了它的副作用來治療多發性骨髓瘤,起到抑郁患者骨髓漿細胞生長的作用,副作用比較少,不至于殺死白細胞。具體是不是適合你,你可以問一下給你看病的醫生,一切以臨床為準。祝你早日康復。

              2015-12-13 16:15
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好,根據您的描述,您是咨詢多發性骨髓瘤化療方案。您好,多發性骨髓瘤的治療原則是無癥狀穩定期骨髓瘤無須治療,定期隨訪;血或尿中M蛋白進行性升高或出現臨床癥狀者,必須治療。年齡小于70歲的患者,若條件允許盡量進行造血干細胞移植。化療有很多種方案的,比如VAD方案、M2方案、MP方案等等。

              2015-12-13 14:37
            就醫問藥

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            什么是多發性骨髓瘤?   多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤,骨髓內有異常漿細胞(或稱骨髓瘤細胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白,最后導致貧血和腎功能損害。發病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標準化療緩解率為50%一65%,誘導的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯合方案及適血干細胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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