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            13 歲男孩確診 5 年蹲起困難走路鴨步咋辦

            男,13歲;確診5年啦。蹲下起不來,走路鴨步,每天摔倒2--3次/小腿假性肥大,肌肉較大,肌電圖診斷上肢輕點,下肢嚴重。血清酶ck高的很現正尋醫問藥

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              13 歲男孩確診疾病 5 年,出現蹲下起不來、走路鴨步、頻繁摔倒、小腿假性肥大且血清酶 ck 高等癥狀,可能是進行性肌營養不良。治療包括藥物治療、康復訓練、飲食調整等。 1. 疾病介紹:進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,主要影響骨骼肌,導致肌肉無力和萎縮。 2. 藥物治療:可使用潑尼松、沙丁胺醇、依普利酮等藥物,但需遵醫囑使用。 3. 康復訓練:進行適度的肌肉力量訓練、關節活動度訓練等,有助于維持肌肉功能。 4. 飲食調整:保證營養均衡,攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 5. 心理支持:幫助患者樹立信心,積極面對疾病。 6. 定期復查:監測病情進展,及時調整治療方案。 總之,對于該患兒,需要綜合治療和長期管理,以延緩疾病進展,提高生活質量。家長應帶患兒到正規醫院的神經內科就診,積極配合治療。

              2025-01-13 15:53
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好,進行性的肌營養不良病因尚未清楚。據遺傳類型和臨床特點可分為數種類型。假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型等,關于本病的治療,迄今為止,尚未發現一種經得起多次重復的、時間考驗的、被世界各國公認的特效療法。適當體育活動、按摩、體療有助于改善肢體功能。

              2015-12-14 00:44
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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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