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            肌注出血不止確診血友病,無家族病史,如何應對?

            后一次肌注出現出血不止,我才知道這就是血友病,我的家族根本就沒有這個病,血友病怎么辦?。?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要表現為自發性出血或輕微創傷后出血不止。治療方法包括補充凝血因子、預防出血、局部止血處理等。需要注意避免劇烈運動和受傷,定期復查。 1.疾病原理:血友病是由于凝血因子缺乏導致的。常見的如血友病 A 是凝血因子Ⅷ缺乏,血友病 B 是凝血因子Ⅸ缺乏。 2.診斷方法:通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷及分型。 3.治療手段: 補充凝血因子:如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復合物等。 預防治療:定期輸注凝血因子預防出血。 局部止血:如加壓包扎、冷敷等。 藥物治療:使用去氨加壓素等。 4.生活注意:避免劇烈運動、碰撞,使用軟毛牙刷。 5.定期復查:監測凝血功能、關節狀況等。 血友病雖然目前無法根治,但通過規范治療和自我管理,可以有效控制病情,提高生活質量?;颊咭3址e極心態,配合治療。

              2025-01-13 14:52
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術如發生關節出血應固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關節積血深部血腫者:因子VIII活性應提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關節積血和深部血腫:因子VIII活性應提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術者:因子VIII活性應提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計算:需輸注因子VIII劑量(U)=預期達到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!

              2015-12-14 11:07
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!

              2015-12-14 10:30
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身體會).堅持每天做適當的運動.血友病人應盡量避免劇烈運動,但是,不運動也是對血友病人有極大的危害,因此把這條放在第一位.科學也表明,運動鍛煉可以增加體內凝血因子的含量.最適合血友病人的運動就是游泳了.此外其他小強度運動也可參加,如自行車,走路等.親身感言:常運動那些年,身體很好,出血次數不頻繁.這兩年出門少了,運動也沒有了,出血就頻繁了!肌肉增強了,還能保護關節.可以到當地正規醫院看下.祝你健康!

              2015-12-14 02:13
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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