骨肉瘤是一種惡性骨腫瘤，晚期治療較為復雜，但仍有方法。包括綜合治療方案、藥物治療、手術治療、心理支持、康復訓練等。 1. 疾病介紹：骨肉瘤是源于間葉組織的惡性腫瘤，常發生在青少年，惡性程度高。 2. 綜合治療方案：通常采用化療、手術、放療等多種方法相結合。 3. 藥物治療：常用的藥物有順鉑、阿霉素、甲氨蝶呤等，這些藥物能抑制腫瘤細胞生長。 4. 手術治療：根據病情，可能進行腫瘤切除、關節置換等手術，以去除腫瘤組織。 5. 心理支持：孩子和家屬可能面臨巨大心理壓力，需要專業心理輔導。 6. 康復訓練：術后的康復訓練有助于恢復肢體功能。 雖然骨肉瘤晚期治療困難，但積極治療能一定程度控制病情，提高生活質量。家屬要給予孩子充分的關愛和支持，鼓勵其積極配合治療。

您好,本病以手術為主的綜合治療.手術須行大塊根治性切除,特別要強調器官切除的概念,以避免因管道或腔隙傳播而導致局部復發.但是只要及早診斷,術前仔細分型,細心手術加上術前和術后的化療,則預后大為改觀.近年來,五年治愈率有明顯提高.治療骨肉瘤應行根治手術.有條件的病例可作局部廣泛切除而保留肢體.此外,截肢前要作活體組織檢查,以進一步證實臨床和Ｘ線診斷.為了防止腫瘤擴散可用電刀操作.放療和化療均為重要的輔助治療.放射治療宜分成幾個階段：①活檢前１０００～２０００ＧＹ共５～６天,最后一天為進行活檢的日期.隨后在截肢前后給６０００～８０００ｒ.②化學治療包括選用大劑量氨甲蝶呤（ＭＴＸ）,甲酰四氫葉酸（citrovorumfactorrescue）,阿霉素,爭光霉素（bleomycin）,更生霉素（Ｄａctinomyciｎ）作為復合劑應用.免疫治療為靜脈輸入淋巴細胞或用干擾素和轉移因子,但效果尚未肯定.

疼痛為早期癥狀,可發生在腫瘤出現以前,起初為間斷性疼痛,漸轉為持續性劇烈疼痛,尤以夜間為甚.惡性大的腫瘤疼痛發生較早且較劇烈,常有局部創傷史.骨端近關節處腫瘤大,硬度不一,有壓痛,局部溫度高,靜脈擴張,有時可摸出搏動,可有病理骨折.全身健康逐漸下降至衰竭,多數病人在一年內有肺部轉移.　　X線片表現：骨質致密度不一.有不規則的破壞,表面模糊,界限不清,病變多起于骺端,因腫瘤生長及骨膜反應高起形成考德曼氏三角,有與骨干垂直方向的放射形骨針.　　臨床上對青少年有近膝關節的骨端疼痛,腫脹等應認真檢查,根據病史,體征及X線片表現,大多可以診斷,必要時作活體組織檢查.應注意與下述病變鑒別：骨化肌炎,掌骨和跖骨結核性骨炎（此處骨肉瘤極少發生）,慢性骨髓炎,骨囊腫與巨細胞瘤等.

由腫瘤性成骨細胞,骨樣組織所組成,為起源于成骨組織的惡性腫瘤.骨肉瘤發病率在原發性惡性腫瘤中占據首位.該瘤惡性程度甚高,予后極差,可于數月內出現肺部轉移,截肢后3～5年存活率僅為5～20％.疼痛為早期癥狀,可發生在腫瘤出現以前,起初為間斷性疼痛,漸轉為持續性劇烈疼痛,尤以夜間為甚.惡性大的腫瘤疼痛發生較早且較劇烈,常有局部創傷史.骨端近關節處腫瘤大,硬度不一,有壓痛,局部溫度高,靜脈擴張,有時可摸出搏動,可有病理骨折.全身健康逐漸下降至衰竭,多數病人在一年內有肺部轉移.治療方案以手術為主的綜合治療.手術須行大塊根治性切除,特別要強調器官切除的概念,以避免因管道或腔隙傳播而導致局部復發.　但是只要及早診斷,術前仔細分型,細心手術加上術前和術后的化療,則預后大為改觀.近年來,五年治愈率有明顯提高.驗方偏方　驗方：①黨參9g,黃芪9g,歸尾9g,赤芍9g,白術9g,川斷12.5g,寄生31g,王不留行9g,牡蠣31g,夏枯草12.5g,陳皮6g,木香5g,海藻,海帶各12.5g(包煎).同時,加服二黃丸(五厘裝),每周吞服1粒　療效：上海中醫學院附屬曙光醫院報告1例溶骨性肉瘤治愈.

你好，你情況屬于是惡性需要進行截肢進行截肢是為了防止疾病進一步惡化，除了手術沒有其他還要的辦法