什么是眼瞼型重癥肌無力及如何治療?
我就感覺眼睛最近一段時(shí)間不舒服,還以為是太累了就沒有太注意,但是好像情況越來越嚴(yán)重了,就到醫(yī)院檢查了一下,結(jié)果是什么眼瞼型重癥肌無力。什么是眼瞼型重癥肌無力啊?重癥肌無力如何治療好呢
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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眼瞼型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要影響眼部肌肉,表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀。其治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、血漿置換等。 1. 疾病原理:自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)無法有效傳遞給肌肉,引起肌肉無力。 2. 癥狀表現(xiàn):常見的有單側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂,可伴有復(fù)視、眼球活動(dòng)受限。癥狀有晨輕暮重的特點(diǎn)。 3. 藥物治療:常用藥物包括溴吡斯的明,能改善肌肉無力癥狀;糖皮質(zhì)激素如潑尼松,可抑制免疫反應(yīng);免疫抑制劑如硫唑嘌呤,有助于減少激素用量和副作用。 4. 手術(shù)治療:對(duì)于藥物治療效果不佳或存在胸腺瘤的患者,可考慮胸腺切除手術(shù)。 5. 血漿置換:能迅速清除血液中的致病抗體,短期內(nèi)改善癥狀。 6. 生活注意:患者應(yīng)避免勞累、感染,保證充足睡眠,適當(dāng)鍛煉。 眼瞼型重癥肌無力雖然會(huì)給生活帶來不便,但通過規(guī)范治療,多數(shù)患者癥狀能得到有效控制?;颊咭獦淞⑿判模e極配合治療,并定期復(fù)查。
2025-01-14 23:48
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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眼瞼型重癥肌無力是最常見的癥狀,也是重癥肌無力的首發(fā)癥狀,需要早發(fā)現(xiàn)、早治療?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無力的治療效果不錯(cuò),通過修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞(肌纖維),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力,改善生活質(zhì)量。您也可以通過在線進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。
2015-12-14 06:19
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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起居有常,有規(guī)律。重癥肌無力患者平常在生活中不論睡覺、吃飯都要有一定的規(guī)律,不能雜亂無章。早睡早起,不熬夜,不貪睡?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無力的治療效果不錯(cuò),通過修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞(肌纖維),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力,改善生活質(zhì)量。您也可以通過在線進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。
2015-12-14 03:58
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»
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