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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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再生障礙性貧血（再障）患者的染色體檢查結果具有重要意義，能反映疾病的特點、評估預后、指導治療等。包括染色體異常類型、與疾病嚴重程度的關聯、對治療方案選擇的影響、是否提示遺傳因素以及對疾病監測的作用等。 1. 染色體異常類型：常見的染色體異常有染色體缺失、重復、易位等。不同的異常類型可能提示不同的發病機制。 2. 與疾病嚴重程度的關聯：某些特定的染色體異?？赡茴A示著再障病情較為嚴重，如復雜的染色體核型改變。 3. 對治療方案選擇的影響：染色體結果能幫助醫生決定是否采用免疫抑制治療、造血干細胞移植等治療方法。 4. 提示遺傳因素：若存在家族性染色體異常，可能提示遺傳因素在再障發病中的作用。 5. 對疾病監測的作用：在治療過程中，染色體檢查可用于監測病情變化和評估治療效果。 總之，染色體檢查是再障診斷和治療中的重要環節，有助于醫生為患者制定更精準、有效的治療方案。
2025-01-14 06:15
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好,考慮此類疾病屬于遺傳基因的問題,建議積極到專業的遺傳基因科室檢查治療.
2015-12-14 04:30
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
