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            視網膜色素變性能否得到有效治療

            視網膜色素變性

            視網膜色素變性能醫嗎

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              視網膜色素變性是一種進行性、遺傳性的視網膜退行性病變,目前雖無法完全治愈,但通過多種方法可一定程度上延緩病情進展,改善癥狀。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術治療、生活方式調整、輔助器具使用等。 1.藥物治療:常用的藥物有維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等。維生素 A 有助于減緩視網膜細胞的損傷;葉黃素能抗氧化,保護視網膜;甲鈷胺可營養神經。但需遵醫囑使用。 2.基因治療:這是一種新興的治療方向,針對特定基因突變進行干預。 3.手術治療:如視網膜移植術等,尚處于研究和探索階段。 4.生活方式調整:避免強光刺激,戒煙戒酒,保持充足睡眠和均衡飲食。 5.輔助器具使用:佩戴助視器可以幫助提高視力,改善生活質量。 總之,視網膜色素變性的治療需要綜合多種方法,患者應保持積極的心態,定期復查,遵循醫生的建議,以盡可能延緩病情發展,提高生活質量。

              2025-01-14 05:25
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              你好,這是一個遺傳性的視網膜病變,目前為止沒有有效的治療手段。擴張血管和營養神經的藥物或許有一些作用,目前有多個國家正在研究人工視網膜,主要是用于治療這個疾病(現在有一些臨床試驗資料了)。

              2015-12-14 08:32
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,視網膜色素變性,是眼底視網膜色素上皮及感光細胞的慢性營養不良性疾病,目前屬于國際性難題,尚無有效的治療方法。目前治療只能應用一些抗氧化劑,盡量延緩視力下降的速度,如維生素A、葉黃素,同時應用營養視神經及擴張眼底血管的藥物,經常復查眼底。

              2015-12-14 07:12
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,視網膜色素變性是一組和遺傳有關的致盲性眼病,也有散發的病例。一般在兒童或青少年時期開始發病,累及雙眼。臨床表現的特點是夜盲,隨著病情的發展視野逐漸縮小視力逐漸下降,最終失明。該病的眼底視網膜發生了退行性不可逆性的病理改變,目前在臨床上無論哪里即使發達國家都還沒有有效的治療辦法。

              2015-12-14 06:05
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              可以醫治,但很難徹底治愈。視網膜色素變性是一種遺傳性視網膜變性疾病,是一種比較常見的毯層-視網膜變性以夜盲、進行性視野損害、眼底色素沉著和視網膜電圖異常或無波為主要臨床特征的疾病,致盲率很高,到目前為止還沒有針對性的藥物來治愈此病。視網膜色素變性在西醫上還么有特效藥物,所用藥物只是減緩致盲的時間,減輕癥狀;現在中醫治療效果要優于西醫,你可以采取中醫治療。

              2015-12-14 05:50
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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