白化病是一種由于基因突變導致黑色素合成障礙的遺傳性疾病，不具有傳染性。它主要影響皮膚、毛發和眼睛的顏色，患者通常對紫外線敏感。其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段和日常注意事項等方面需要了解。 1.發病機制：白化病是由于基因突變，導致體內黑色素生成相關的酶缺乏或功能異常，從而無法正常合成黑色素。 2.癥狀表現：患者皮膚呈白色或粉紅色，毛發為白色或淡黃色，眼睛虹膜和瞳孔顏色淺，常有畏光、視力低下等。 3.診斷方法：通過觀察患者的外觀特征，結合基因檢測等方法進行確診。 4.治療手段：目前尚無根治方法，主要是采取防護措施，如使用防曬產品、佩戴太陽鏡等，以減少紫外線對皮膚和眼睛的損傷。 5.日常注意事項：避免長時間暴露在陽光下，定期進行眼科檢查，保持良好的心態。 總之，白化病雖然給患者的生活帶來一定影響，但它不是傳染病，社會應給予患者更多的理解和關愛。

根據您的敘述是不會的白化病是屬于遺傳引起的是不會傳染的請您放心

白化病擔心會被傳染你好白化病是不會傳染的但是會遺傳不用擔心祝幸福快樂

白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病由于先天性缺乏酪氨酸酶或酪氨酸酶功能減退黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病這類病人通常是全身皮膚、毛發、眼睛缺乏黑色素因此表現為眼睛視網膜五色素虹膜和瞳孔呈現淡粉色怕光看東西時總是瞇著眼睛皮膚、眉毛、頭發及其他體毛都呈白色或白里帶黃目前藥物治療無效僅能通過物理方法如遮光等以減輕患者不適癥狀還可以通過使用光敏性藥物、激素等治療后使白斑減弱甚至消失基因診斷