小兒磷酸酶過少癥是什么病,如何應(yīng)對?
我朋友這的寶寶現(xiàn)在還很小,前段時間因為摔了一下就發(fā)生了骨折,去醫(yī)院,醫(yī)生給確診為小兒磷酸酶過少癥,以前也沒聽說過這種病,而且小孩子摔倒了就骨折,我還是第一次聽說。
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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小兒磷酸酶過少癥是一種罕見的遺傳性骨代謝疾病,主要特征是血清堿性磷酸酶活性降低,導(dǎo)致骨骼礦化障礙。致病原因包括遺傳因素、酶活性異常、骨骼發(fā)育異常、鈣磷代謝紊亂等。治療方法有藥物治療、飲食調(diào)整、康復(fù)訓(xùn)練等。 1.遺傳因素:多為基因突變所致,家族遺傳傾向明顯。 2.酶活性異常:堿性磷酸酶活性不足,影響骨組織正常礦化。 3.骨骼發(fā)育異常:骨化不全,易骨折,骨骼畸形。 4.鈣磷代謝紊亂:導(dǎo)致血鈣、血磷水平失衡。 5.癥狀表現(xiàn):常有骨骼疼痛、肢體畸形、骨折頻繁等。 6.診斷方法:通過血液生化檢查、X 線檢查等明確診斷。 7.治療手段:藥物如磷酸鹽制劑、維生素 D 類似物、鈣劑等,飲食增加富含鈣磷食物,康復(fù)訓(xùn)練改善肢體功能。 小兒磷酸酶過少癥雖然罕見,但早期診斷和綜合治療有助于改善患兒的生活質(zhì)量,減輕癥狀,家長需重視并積極配合治療。
2025-01-13 18:11
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,這是一種很少見的常染色體隱性遺傳性疾病,少數(shù)為顯性遺傳,多發(fā)生于小兒,其特點是血液、肝臟骨骼和腎臟等組織中的堿性磷酸酶活性低下或消失,骨化不全,易骨折和尿液中磷酰醇氨排出量增加。臨床上少見的。
2015-12-14 10:33
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