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            新生兒疾病篩查 HBHart's H0.1 是地貧嗎?嚴重嗎?

            地中海貧血

            新生兒疾病篩查結果HBHart'sH0.1是地貧嗎?嚴重嗎?新生兒疾病篩查結果HBHart'sH0.1是地貧嗎?嚴重嗎?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              新生兒疾病篩查中 HBHart's H0.1 這一結果不一定能確診地貧,其嚴重程度也不能僅據此判斷,還需綜合多項因素,如家族遺傳史、血常規指標、血紅蛋白電泳結果等。 1. 家族遺傳史:若家族中有地貧患者,新生兒患地貧的風險增加。但無家族史也不能完全排除。 2. 血常規指標:包括紅細胞計數、血紅蛋白量、平均紅細胞體積等,能輔助判斷是否貧血及貧血類型。 3. 血紅蛋白電泳:可檢測各種血紅蛋白的比例,對診斷地貧有重要意義。 4. 基因檢測:是確診地貧的金標準,能明確地貧類型和基因缺失或突變情況。 5. 臨床表現:如面色蒼白、黃疸、肝脾腫大等,有助于評估病情。 總之,僅憑借新生兒疾病篩查中 HBHart's H0.1 這一結果不能確診地貧及其嚴重程度,需要進一步完善相關檢查,并結合臨床表現綜合判斷。若確診地貧,應在醫生指導下進行規范治療和隨訪。

              2025-01-14 18:01
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              考慮是,但確診還需進一步檢查,建議去醫院查查

              2015-12-14 13:53
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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