藥物性耳聾有一定的遺傳風險，目前的技術可以在一定程度上對胎兒的聽力情況進行評估，但存在局限性。評估時間也因方法不同而有所差異，包括基因檢測、超聲檢查等。 1. 基因檢測：通過對胎兒的基因進行分析，可了解是否存在與耳聾相關的基因突變。一般在孕 10-12 周左右，可通過絨毛穿刺獲取胎兒細胞進行檢測；孕 16-22 周，可通過羊水穿刺檢測。但基因檢測并非能涵蓋所有導致耳聾的基因。 2. 超聲檢查：主要觀察胎兒耳部結構是否正常。通常在孕 20-24 周進行。然而，耳部結構正常也不能完全排除聽力問題。 3. 胎兒聽力功能檢測：目前技術有限，難以直接準確檢測胎兒的聽力功能。 4. 家族史評估：了解家族中是否有其他耳聾患者，綜合判斷胎兒患病風險。 5. 孕婦用藥管理：孕期應避免使用可能影響胎兒聽力的藥物，如慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素等。 總之，對于藥物性耳聾患者，雖然有一些方法可以評估胎兒的聽力情況，但都存在一定的局限性。建議在孕前和孕期咨詢專業醫生，進行全面的評估和指導。

您好，想要判斷寶寶是否有耳聾，可以在寶寶出生后抽取寶寶足底血進行早期篩查。