小兒異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀多樣，包括運動障礙、智力減退、視力聽力問題、精神癥狀、癲癇發(fā)作等。 1. 運動障礙：患兒可能出現(xiàn)行走不穩(wěn)、步態(tài)異常、動作笨拙，逐漸發(fā)展為不能行走、肢體癱瘓。 2. 智力減退：表現(xiàn)為學(xué)習(xí)能力下降、認(rèn)知功能障礙、記憶力變差，最終可能發(fā)展為癡呆。 3. 視力聽力問題：視力模糊、視野縮小、聽力下降甚至失聰。 4. 精神癥狀：如情緒不穩(wěn)定、易激動、抑郁、行為異常等。 5. 癲癇發(fā)作：出現(xiàn)全身性或部分性癲癇。 總之，小兒異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的癥狀復(fù)雜且嚴(yán)重，早期診斷和干預(yù)至關(guān)重要。家長一旦發(fā)現(xiàn)孩子有異常表現(xiàn)，應(yīng)及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒神經(jīng)內(nèi)科就診，以便明確診斷和采取相應(yīng)的治療措施。

你好MLD可分為晚嬰型幼年型和成年型三型1.晚嬰型晚嬰型最多見初生時正常85%發(fā)病前已能正常行走多在2歲左右起病早期步態(tài)異常共濟(jì)失調(diào)斜視肌張力低下自主運動減少腱反射引不出神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢后者是由于末梢神經(jīng)受累之故中期智力減退反應(yīng)減少語言消失病理反射陽性不注視瞳孔對光反應(yīng)遲鈍可有視神經(jīng)萎縮.

你好MLD可分為晚嬰型幼年型和成年型三型1.晚嬰型晚嬰型最多見初生時正常85%發(fā)病前已能正常行走多在2歲左右起病早期步態(tài)異常共濟(jì)失調(diào)斜視肌張力低下自主運動減少腱反射引不出神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢后者是由于末梢神經(jīng)受累之故中期智力減退反應(yīng)減少語言消失病理反射陽性不注視瞳孔對光反應(yīng)遲鈍可有視神經(jīng)萎縮。