唐氏篩查結果看不懂，風險值怎樣解讀？
唐氏篩查報告單看不懂醫生您好？我兩周前（16周）做了唐氏篩查結果是21三體綜合征風險值是1:4146和18三體綜合征風險值是1:232。請問我這個問題大嗎？看不懂
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回答3
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。對于您提供的 21 三體綜合征風險值 1:4146 和 18 三體綜合征風險值 1:232，需要綜合多方面因素來判斷其意義，包括風險截斷值、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環境因素等。 1. 風險截斷值：不同實驗室可能設定不同的截斷值。一般來說，風險值越低，胎兒患病風險越小。 2. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對增加。 3. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常疾病史，需更謹慎評估。 4. 孕期環境因素：如接觸有害物質、病毒感染等，可能影響篩查結果。 5. 其他因素：孕婦的健康狀況、既往生育史等也會作為參考。 總體而言，您的 21 三體綜合征風險值較低，提示胎兒患 21 三體綜合征的可能性較小。但 18 三體綜合征風險值相對較高，需要進一步評估，如進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等，以更準確地判斷胎兒的健康狀況。建議您及時與醫生溝通，遵循醫生的建議進行后續檢查和處理。
2025-01-14 15:11
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回答2
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好根據你的情況這個問題是不大的注意定期的產檢就可以的注意多休息
2015-12-14 20:33
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回答1
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，對于這樣的情況考慮屬于低風險的表現，但是最后就醫指導進一步進行針對性的檢查確定具體的情況
2015-12-14 20:05
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
