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            12 歲兒童血友病常肌肉關節腫痛,基因治療進展及止痛方法?

            血友病

            我是一名兒童我今年12歲我患有血友病,我經常肌肉關節腫痛不知道怎么治療,我在網上看說基因治療有用,請問現在基因治療血友病是否有了新的進展?血友病疼痛怎么辦???

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,常導致肌肉關節腫痛。基因治療是研究熱點,目前有一定進展,但尚未廣泛應用。對于血友病疼痛,可采取多種方法緩解。包括藥物治療、物理治療、預防出血等。 1.基因治療進展:目前基因治療仍處于臨床試驗和研究階段,雖然取得了一些成果,但距離大規模臨床應用還有一定距離。 2.藥物治療:可使用凝血因子替代治療,如重組人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅸ等;也可使用去氨加壓素,能增加血漿內凝血因子Ⅷ水平;還可使用抗纖維蛋白溶解藥,如氨甲環酸。 3.物理治療:在疼痛發作時,可通過熱敷、按摩等方式緩解肌肉緊張和疼痛。 4.預防出血:避免劇烈運動和外傷,定期輸注凝血因子預防出血。 5.生活管理:保持均衡飲食,保證充足睡眠,提高自身免疫力。 血友病患者需要長期管理和治療,家長應帶孩子在正規醫院定期隨訪,遵循醫生建議,以控制病情,提高生活質量。

              2025-01-14 16:36
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術如發生關節出血應固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關節積血深部血腫者:因子VIII活性應提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關節積血和深部血腫:因子VIII活性應提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術者:因子VIII活性應提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計算:需輸注因子VIII劑量(U)=預期達到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!

              2015-12-14 23:59
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              治療上主要采?。海保壕植恐寡?,包括壓迫止血和收縮血管藥物的局部應用.2:輸血,必需輸入新鮮血液或血漿,因為因子VIII容易在血液貯藏的過程中消失.3:腎上腺皮質激素的應用,可以減少出血,也可以加速血腫的吸收.4:抑制纖維蛋白溶解的藥物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可長期服用.祝你健康!

              2015-12-14 21:30
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              血友病治療可使用抗纖溶藥物及一般促進血小板聚集的止血藥物等。對于嚴重的出血導致的關節及肌肉血腫,可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。療效低于凝血因子替代治療,如使用:去氨加壓素、達那唑以及糖皮質激素改善血管通透性等。對反復關節出血而致關節強直及畸形的患者,可在補充足量凝血因子的前提下,行關節成型或人工關節置換。祝你健康!

              2015-12-14 16:09
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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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