地中海貧血和常規(guī)貧血既有聯(lián)系又有區(qū)別。聯(lián)系在于都可能導致血紅蛋白不足，引起貧血相關癥狀。區(qū)別在于病因、發(fā)病機制、遺傳特點、臨床表現(xiàn)和治療方法等方面。 1.病因：常規(guī)貧血多因營養(yǎng)不良、失血、疾病等導致。地中海貧血則主要由基因缺陷引起珠蛋白合成障礙。 2.發(fā)病機制：常規(guī)貧血如缺鐵性貧血是鐵攝入不足等。地中海貧血是基因突變致珠蛋白鏈合成失衡。 3.遺傳特點：常規(guī)貧血一般不遺傳。地中海貧血是遺傳性疾病。 4.臨床表現(xiàn)：常規(guī)貧血癥狀相對較輕。地中海貧血重癥者癥狀嚴重。 5.治療方法：常規(guī)貧血多通過補充營養(yǎng)、治療原發(fā)病等。地中海貧血可能需輸血、祛鐵治療等。 總之，地中海貧血屬于特殊類型的貧血，不能簡單認為有地中海貧血就一定有常規(guī)貧血，沒發(fā)現(xiàn)貧血也不意味著一定不會得地中海貧血。診斷和治療需綜合多種因素。

一些輕型的地貧在血常規(guī)中反映不明顯,可能只表現(xiàn)為紅細胞體積小.而你所說的"常規(guī)的貧血"它仍然有很多類型,有很多的表現(xiàn).如果血常規(guī)正常,說明沒有貧血.但不說明不攜帶地貧基因.這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

地中海貧血是貧血病的一種。貧血的患者不一定會是地中海貧血。但地中海貧血患者一定會有貧血，只不過貧血的程度不同罷了。當然了，地中海貧血患者在輸了血以后，是可以有一段時間不貧血的。地中海貧血可以通過做血紅蛋白電泳檢測出來，必要時還需要做基因分型來確診亞型。此病是遺傳病，可以說是無藥可醫(yī)。如果真的存在地中海貧血，那要看是輕型、中間型還是重型的了。如果是輕型、中間型的，通過間中輸血，必要時用去鐵劑治療，孩子還是可以健康成長的。但如果是重型的，那就很遺憾了，重型地中海貧血患兒通常以夭折為結局。但愿我的回答能對您有所幫助。