-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
-
唐篩中 21 三體綜合征值為 1:351 處于臨界風險,一般來說需要進一步檢查評估,但也不必過度恐慌。這涉及到唐篩的原理、風險程度、后續檢查的必要性、對胎兒的影響以及處理方法等。 1. 唐篩原理:唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標,結合孕婦年齡、孕周等因素,評估胎兒患 21 三體綜合征的風險。 2. 風險程度:臨界風險意味著胎兒有一定患病可能性,但相對高風險較低。 3. 后續檢查:通常建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺,以更準確地判斷胎兒情況。 4. 對胎兒影響:若胎兒確診為 21 三體綜合征,可能存在智力低下、身體發育異常等問題。 5. 處理方法:根據進一步檢查結果決定,如果結果正常,繼續正常產檢;若確診,需綜合多方面因素,與家人共同商議決定胎兒的去留。 總之,唐篩臨界風險需要重視,但不要過于焦慮,遵循醫生建議進行后續檢查,以確保胎兒的健康。
2025-01-15 02:30
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
-
唐氏篩查在懷孕15-21周之間才能檢查的指標,它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小,唐篩的結果也不是百分百的準確。只能作為參考,所以,這個臨界值表示接近風險值,但是不一定有事,如果你不放心,等2個月后做個四維彩超確定下情況,
2015-12-15 07:38
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»