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            血友病是什么及相關治療等問題解析

            血友病

            請問一下,什么是血友病,為何分為甲性乙性,為何甲性要用第八因子治療病情?八因子這種藥物學名叫什么?怎樣治療血友病,英國皇家世代都得血友病遺傳嗎?血友病吃什么藥?怎么辦啊?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,分為甲型和乙型。甲型主要因缺乏第八因子,治療常使用第八因子相關藥物。治療方法多樣,藥物也不止一種。 1. 血友病原理:血友病患者由于基因缺陷,導致體內某些凝血因子合成不足或完全缺乏,影響血液正常凝固。 2. 甲型乙型區分:甲型是第八凝血因子缺乏,乙型是第九凝血因子缺乏。 3. 第八因子藥物:第八因子的藥物學名為凝血因子Ⅷ,常見的有重組人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等。 4. 治療方法:除補充凝血因子外,還包括避免劇烈運動和外傷、局部止血、藥物預防出血等。 5. 藥物治療:除凝血因子Ⅷ,還可使用去氨加壓素、抗纖溶藥物如氨甲環酸等。 6. 遺傳情況:血友病有遺傳傾向,但并非所有家族成員都會患病。 總之,血友病患者需要長期規范治療和管理,定期監測凝血功能,遵循醫生建議,以提高生活質量,減少出血風險。

              2025-01-16 03:57
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國內普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國內剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

              2015-12-15 09:09
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              血友病常見的止血劑:云南白藥、側柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡血、VK1、VC、止血芳酸、止血環酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特羅酶)、凝血酶等。如果藥品中含的是此類成份,一般可以使用。但是:請遵醫囑!血友病人就醫時一定要告訴醫生:本人有血友病。避免開回不能用的藥。另外,血友病人如果出現血尿,要多喝水;出血之后,多補充含蛋白及鐵、鉀、鈉、鈣、鎂的食物,如肉、動物肝臟、蛋、奶等。可以到當地正規醫院看下.祝你健康!

              2015-12-15 09:02
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術如發生關節出血應固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關節積血深部血腫者:因子VIII活性應提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關節積血和深部血腫:因子VIII活性應提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術者:因子VIII活性應提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計算:需輸注因子VIII劑量(U)=預期達到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!

              2015-12-15 00:22
            就醫問藥

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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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