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            孕檢做過篩查仍可能生 21 三體嬰兒嗎?

            染色體異常

            孕檢做過腮查還有可能生個21中染色體?孕檢做過腮查還有可能生個21中染色體的嬰兒嗎沒有什么家族式無。無解釋一下解釋一下

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              孕檢做過篩查仍存在生育 21 三體綜合征嬰兒的可能性,這與多種因素相關,如篩查技術局限、孕婦自身狀況、孕周準確性、胎兒發育特點、環境因素等。 1. 篩查技術局限:目前常用的唐篩等方法并非 100%準確,存在一定的假陰性。比如唐篩的準確率約 70%左右。 2. 孕婦自身狀況:孕婦若患有某些疾病,如糖尿病,可能影響篩查結果。 3. 孕周準確性:孕周計算錯誤會導致篩查結果偏差。 4. 胎兒發育特點:部分胎兒的染色體異常表現可能在孕期較晚才顯現。 5. 環境因素:長期接觸有害物質,如化學毒物、放射性物質等,可能增加風險。 總之,盡管進行了孕檢篩查,仍不能完全排除生育 21 三體綜合征嬰兒的可能性。孕婦應重視孕期各項檢查,保持良好的生活習慣,以降低風險。

              2025-01-15 21:44
            就醫問藥

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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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