36歲孕婦唐篩高風險,后續檢查何時做,甲胎蛋白低啥意思
你好,我是一位36歲的孕婦,在16周唐篩中查出21-三體風險度為1:120高風險,醫生建議我做進一步的檢查,請問什么時候做合適,甲胎蛋白位數倍數為0.580偏低是什么意思,我現在懷孕19周
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軒存旺 醫師
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36歲孕婦唐篩結果為 21-三體高風險,且甲胎蛋白位數倍數偏低。這需要引起重視,可能提示胎兒存在染色體異常的風險。后續檢查的時間、甲胎蛋白偏低的含義以及應對措施,包括進一步檢查的項目、可能的結果和處理方式等。 1.進一步檢查的時間:一般建議在唐篩高風險結果出來后盡快安排,通常在孕 18 - 22 周進行羊水穿刺檢查,或者在孕 22 - 26 周進行無創 DNA 檢查。 2.甲胎蛋白偏低的含義:甲胎蛋白在孕期由胎兒肝臟和卵黃囊產生,其水平偏低可能與胎兒染色體異常有關,如 21-三體綜合征,但也可能是其他因素導致,如測量誤差、孕周計算不準確等。 3.進一步檢查的項目:除了羊水穿刺和無創 DNA,還可能包括超聲檢查,觀察胎兒的結構和發育情況。 4.可能的結果:如果進一步檢查結果正常,胎兒染色體異常的風險相對較低;若結果異常,可能需要進行遺傳咨詢和進一步評估。 5.處理方式:根據檢查結果,醫生會給出相應的建議。若胎兒存在嚴重染色體異常,可能需要考慮終止妊娠;若結果正常,則繼續進行常規產檢。 總之,唐篩高風險和甲胎蛋白偏低需要進一步檢查以明確胎兒情況,孕婦不必過于焦慮,應積極配合醫生,以保障母嬰健康。
2025-01-14 18:37
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谷印亮 醫師
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你好,你的情況這個檢查是高風險的,現在就可以預約安排羊水穿刺,以明確胎兒發育是否有異常的。
2015-12-15 01:20
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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你好,你的情況需要做羊水穿刺,羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產前診斷。
2015-12-14 20:41
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»