重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療、康復治療等。 1.藥物治療：常用藥物有新斯的明、溴吡斯的明、潑尼松等。新斯的明能抑制膽堿酯酶活性，增加乙酰膽堿的作用；溴吡斯的明作用類似；潑尼松等糖皮質激素可抑制自身免疫反應。 2.胸腺治療：對于胸腺增生或胸腺瘤患者，可行胸腺切除手術。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體及免疫復合物。 4.免疫球蛋白治療：可調節免疫功能。 5.康復治療：包括運動訓練、物理治療等，有助于改善肌肉功能。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案。患者應遵醫囑治療，定期復查，以控制病情，提高生活質量。

MG患者肌無力的顯著特點是每日波動性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴大。首發癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現為頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良后果，出現嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、精神緊張、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。專家提醒：找到病因就要對癥治療，及時有效地針對性治療才能達到更好的恢復作用，建議到專業的重癥肌無力醫院進行治療，越早治療效果越好。

你好，其是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。

目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法。通過該療法對受損神經細胞進行修復，實現細胞的自我更新和分化。清除抑制神經再生和生長的抑制因子，產生抑制因子抗體，增加神經傳導功能，使神經細胞的再生速度加快，能快速有效地解決問題，改善生活質量。

因為重癥肌無力是自身免疫性疾病，自身免疫細胞受損死亡，不能再生，所以免疫能力提不上去，這個病就無法治愈。目前比較科學的治療方法是神經組織修復療法，是由特殊的神經組織治療、康復、理療聯合的綜合療法，以特殊神經組織治療為核心，以康復理療來鞏固療效，是一種綜合、整體、系統的全新療法，效果顯著。