18 周唐氏篩查結果顯示唐氏綜合癥風險值為 1:58 屬于高風險，通常建議進一步做無創產前基因檢測。無創檢測的費用因地區、檢測機構等因素有所不同。無創產前基因檢測對于評估胎兒染色體異常情況具有重要意義。 1. 唐篩原理：唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的相關指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患唐氏綜合征的風險。但唐篩只是篩查，不是確診。 2. 高危風險：風險值 1:58 提示胎兒患唐氏綜合征的可能性相對較高，但并非確診。 3. 無創檢測優勢：無創產前基因檢測通過采集孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行分析，準確性較高，且安全性好。 4. 檢測意義：能更準確地評估胎兒染色體異常的風險，為后續決策提供依據。 5. 費用影響因素：檢測費用受地區經濟水平、檢測機構、檢測技術等因素影響。一般在 1000 - 3000 元不等。 總之，唐篩高風險時做無創產前基因檢測很有必要，有助于明確胎兒狀況，以便做出更合適的決策。

唐篩值大于1/270，需要做羊膜腔穿刺檢查，雖然風險較低，仍有一定的風險性，建議：到省級醫院復查唐篩，如果異常就要行羊膜腔穿刺檢查。指導意見：建議：到省級醫院復查唐篩，如果異常就要行羊膜腔穿刺檢查。

屬于的高危風險，為了寶寶的健康最好是做一個羊水穿刺檢查指導意見：可以過一個禮拜再換大點的醫院做唐篩復查或者直接做羊水穿刺檢查

兩者區別比較：傳統的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬于介入性診斷方法，會使流產風險提高0.5至1%。西安儷人醫院獨家引進的無創產前基因檢測方法，相較于羊水穿刺等唐氏高危檢測方法，具有無創、安全、早期、準確等、優點。