出生時查出室間隔缺損和卵圓孔未閉，一般不會發展為法洛氏四聯癥。室間隔缺損和卵圓孔未閉是常見的先天性心臟結構異常，而法洛氏四聯癥是一種復雜的先天性心臟病，它們的發病機制和病理生理過程不同。 1. 室間隔缺損和卵圓孔未閉的形成：在胎兒發育過程中，心臟結構發育異常導致。 2. 法洛氏四聯癥的特點：包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚，是一種復雜的聯合畸形。 3. 發展機制差異：室間隔缺損和卵圓孔未閉可能隨生長發育自然閉合或通過治療改善。法洛氏四聯癥則是多種畸形同時存在，形成原因更為復雜。 4. 診斷方法：通過超聲心動圖等檢查明確心臟結構和功能異常。 5. 治療方式：室間隔缺損和卵圓孔未閉較小者可能無需治療，嚴重者可手術。法洛氏四聯癥多需手術矯正。 總之，出生時查出室間隔缺損和卵圓孔未閉，家長不必過于恐慌，應遵醫囑定期復查，根據具體情況選擇合適的治療方法。

這是不會的，先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀，查體時發現，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發育遲緩。癥狀有無與表現還與疾病類型和有無并發癥有關，有癥狀建議積極手術治療，