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            中學生想了解漸凍人是什么及患病后果

            漸凍人

            我是一名中學生,我愛聽歌,看電影,最近聽消息說,我的偶像,我最愛的明星的成漸凍人了,我不明白什么是漸凍人,得這個會怎么樣啊?太可怕了

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              漸凍人即肌萎縮側索硬化,是一種罕見的神經系統退行性疾病。患病后會出現肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等癥狀,嚴重影響生活質量,甚至危及生命。其病因尚不明確,可能與遺傳、環境、神經炎癥等因素有關。目前治療方法有限,但早期診斷和干預能延緩病情進展。 1.病因:遺傳因素,部分患者存在基因突變;環境因素,如重金屬中毒、長期接觸有毒物質等;神經炎癥反應,損傷神經細胞;氧化應激,破壞細胞結構和功能;免疫因素,自身免疫系統異常攻擊神經細胞。 2.癥狀:早期可能只是手部肌肉無力、笨拙,逐漸發展為全身肌肉無力、萎縮,無法行走、站立,吞咽和呼吸困難,最終呼吸衰竭。 3.診斷:通過神經系統檢查、肌電圖、磁共振成像等檢查來確診。 4.治療:藥物治療,如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,能一定程度延緩病情;康復治療,包括物理治療、作業治療等,幫助維持肌肉功能;呼吸支持,必要時使用無創呼吸機輔助呼吸。 5.護理:注意營養支持,保證充足的營養攝入;心理關懷,幫助患者保持積極心態。 漸凍人是一種嚴重的疾病,雖然目前無法根治,但通過綜合治療和護理,能在一定程度上改善患者的生活質量,延長生存時間。

              2025-01-14 18:21
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              你好,是累及上運動神經元(大腦,腦干、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核,脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。以上肢周圍性癱瘓,下肢中樞性癱瘓,上下運動神經元混合性損害的癥狀并存為特點。

              2015-12-15 18:35
            就醫問藥

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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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            蘇鎮培 / 主任醫師

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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